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AVISO DE RIESGO

Sobre medicamentos antivirales para el tratamiento de COVID-19 comercializados de manera ilegal
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informa sobre los riesgos que ocasionan los medicamentos adquiridos en el mercado ilegal para el tratamiento de pacientes con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

Ver alerta sanitaria...

 

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Sobre la falsificación del producto Soliris® (eculizumab) 300mg, solución

  • El producto Soliris® (eculizumab), 300 mg, solución, con números de lote 1001381, 1012401, 1013715, 1001600 y 1001701 han sido identificados a nivel mundial como falsificados de acuerdo con la empresa Alexion Pharma

  • El lote 1001381 se encuentra destinado sólo para su comercialización en México

  • Soliris® (eculizumab), 300 mg, solución, es comercializado en México como un medicamento huérfano

Ver Alerta Sanitaria Completa

 

 

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me permito hacer de su conocimiento Alerta Sanitaria emitida por la COFEPRIS, sobre el retiro del mercado de formulas para necesidades especiales de nutrición deABBOTT LABORATORIES MÉXICO, S.A. DE C.V.

 

La empresa Abbott Laboratories México, S.A. de C.V. informó a la  Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), sobre el retiro de los productos: Fortificador de Leche Humana Similac, Alimentum fórmula para necesidades especiales de nutrición extensamente hidrolizada y Elecare fórmula para necesidades especiales de nutrición con base en aminoácidos en Estados Unidos de América, mismo que se ha extendido a México.

La alerta sanitaria puede ser consultada en la siguiente liga electrónica:

Alerta Sanitaria sonre productos ABBOTT LABORATORIES MÉXICO, S.A. DE C.V.


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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emite la presente alerta sanitaria como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., en donde manifiesta que se han identificado irregularidades en el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, entre las cuales se destacan:

T009249

T021792

LT87333

fecha de caducidad 11 Mar

empaque secundario con textos en inglés

LT78236

DC68976

DE68005

empaque secundario con textos en inglés

empaque secundario con textos en inglés

fecha de caducidad 06 – 2022 empaque secundario con textos en inglés

S035357

S012080

VZ01380

 

 

fecha de caducidad 09 – 2023 empaque secundario con textos en inglés

 

En este sentido, la Cofepris, recomienda lo siguiente:

 

  • A la población: en caso de contar con el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, con números de lote T009249, T021792, LT87333, NT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.

  • Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los lotes citados del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

  • Al Sistema Federal Sanitario: se le instruye que en caso de encontrar el medicamento referido, efectuar las medidas de seguridad sanitaria, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.


Reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electrónico, Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..
Esta Comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de las personas.

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Alertas Sanitarias